Tirzepatida en El Salvador: Adium la anuncia «en los próximos meses»

Una nota de la agencia EFE fechada en San José el 4 de noviembre de 2026, que Diario El Mundo publicó en El Salvador el 6 de noviembre, anuncia que la tirzepatida llega a Centroamérica de la mano de Adium, la compañía que la distribuye en Latinoamérica por acuerdo con Eli Lilly, con la excepción de Colombia, México y Brasil¹². Para el médico salvadoreño, la frase que importa es una sola: Adium dice que El Salvador, Honduras, Nicaragua y Guatemala la recibirán «en los próximos meses». No hay fecha, no hay precio y no hay un documento oficial salvadoreño que lo respalde. Esta nota separa lo que dice la empresa de lo que dicen los registros y los ensayos.

Qué anunció Adium y qué no dijo

Según EFE, el lanzamiento regional se hizo en Costa Rica y lo encabezó Bernardo Girala, gerente general de Adium para Centroamérica y el Caribe, quien lo calificó de «hito»¹². Girala afirmó que cerca de 7 de cada 10 personas en Centroamérica tienen sobrepeso, obesidad o diabetes y que el principal reto es el tiempo que tardan los medicamentos en llegar a los pacientes¹². La nota cita datos de la OPS: la prevalencia de sobrepeso y obesidad en adultos de las Américas pasó de 44,4 % en 1990 a 67,5 % en 2022¹.

En Costa Rica, el medio Delfino.cr informó el 20 de octubre que el producto está en el mercado desde el 4 de septiembre, con aprobación del Ministerio de Salud para diabetes tipo 2 y para el manejo crónico del peso, solo con receta médica y en pluma multidosis KwikPen³. El médico Víctor Nolasco, de Adium, dijo allí que sumar este tratamiento a su portafolio «refuerza nuestro compromiso con la innovación»³. Ninguna de las tres notas cita datos de ensayos clínicos ni precios.

¿Es realmente nuevo? El calendario de la región

El lanzamiento «regional» tiene matices de calendario. Medios dominicanos ya habían informado de un evento de lanzamiento de la tirzepatida el 22 de octubre de 2025 en República Dominicana, y de una disponibilidad en pluma KwikPen a partir de ese mes, con Girala como portavoz de Asofarma, empresa que la prensa dominicana describe como parte del Grupo Adium⁴⁵. Es decir: para unos mercados el anuncio de noviembre de 2026 es la ceremonia regional de una llegada que lleva meses o un año; para El Salvador es todavía una promesa.

Lo que ya dice el registro de la SRS

Aquí hay un dato que las notas de EFE no mencionan. El listado de la Superintendencia de Regulación Sanitaria (SRS) con protección de datos de prueba, actualizado a septiembre de 2026, incluye seis presentaciones de Mounjaro KwikPen (2,5, 5, 7,5, 10, 12,5 y 15 mg) con titular Asofarma S.A., con números de registro que terminan en fechas de mayo de 2026 y protección que vence entre el 7 y el 14 de mayo de 2031⁶. Puede revisar el detalle en Tirzepatida y Wegovy en El Salvador: registro SRS 2026 y precio máximo.

Si Asofarma pertenece al Grupo Adium, como lo describe la prensa dominicana⁴, la lectura razonable es que el registro regulatorio ya está y que lo pendiente es la puesta en el mercado. Es una inferencia nuestra: ni EFE ni la SRS lo afirman. Tampoco hay precio anunciado: el precio de venta máximo al público lo publica la SRS en su listado anual de 2026⁷, y será el primer dato a mirar cuando el producto salga a la venta.

La eficacia «superior»: qué dice la evidencia publicada

Girala habló de «eficacia demostrada superior», una frase que EFE presenta como afirmación de la empresa¹. Contrastarla es sencillo, porque los ensayos son públicos. En SURMOUNT-1, con 2 539 adultos con obesidad o sobrepeso con complicaciones y sin diabetes, la tirzepatida redujo el peso entre 15,0 % y 20,9 % a 72 semanas según la dosis, frente a 3,1 % con placebo¹². En SURMOUNT-2, en personas con obesidad y diabetes tipo 2, la reducción fue de 12,8 % y 14,7 % frente a 3,2 % con placebo¹⁴. En diabetes, SURPASS-2 mostró una reducción de hemoglobina glucosilada mayor que con semaglutida 1 mg a 40 semanas¹³.

La comparación directa con semaglutida está en SURMOUNT-5: −20,2 % con tirzepatida y −13,7 % con semaglutida a 72 semanas en adultos con obesidad sin diabetes¹⁵. Dos matices: fue un ensayo abierto (sin enmascaramiento) y lo financió Eli Lilly, igual que SURMOUNT-1, SURMOUNT-2 y SURPASS-2^12131415. Los eventos adversos más frecuentes fueron gastrointestinales, en su mayoría leves a moderados y durante el escalamiento¹²¹⁵. La aprobación de la FDA de 2023 para el control crónico del peso incluyó advertencias sobre tumores de células C de tiroides en ratas, pancreatitis y problemas de vesícula, entre otras⁸.

Registro oficial frente al mercado paralelo

El debate de fondo es el canal. En diciembre de 2025 la OMS emitió su primera guía global sobre GLP-1 en obesidad, con recomendaciones condicionales para liraglutida, semaglutida y tirzepatida, y advirtió que la demanda alimenta productos falsificados y de calidad inferior; también calculó que, sin políticas de acceso, estos tratamientos llegarían a menos del 10 % de quienes podrían beneficiarse en 2030⁹. El 27 de febrero de 2026 la OPS emitió una alerta epidemiológica que pide reforzar la farmacovigilancia, limitar el uso a las indicaciones aprobadas y vigilar la cadena de suministro; señala que los productos adquiridos por internet o redes sociales pueden contener dosis incorrectas, otros principios activos o sustancias no declaradas¹⁰. Según una revisión de The Lancet resumida por Salud y Fármacos, se han detectado agonistas GLP-1 falsificados en cerca de 60 países desde 2022¹¹.

Para el médico, la consecuencia práctica es de verificación, no de promesa: que el producto figure en el listado vigente de la SRS, que el envase tenga el precio máximo cuando exista, y que el canal sea el autorizado. Un lanzamiento oficial regional puede reducir el espacio del mercado sin registro, pero solo si llega con disponibilidad real y precio conocido.

Lo que conviene vigilar

• Fecha y precio: «próximos meses» no es un compromiso; seguimiento del listado de precios máximos de la SRS¹⁷.
• Indicación: Costa Rica aprobó diabetes tipo 2 y manejo crónico del peso con receta; la indicación en El Salvador será la que conste en su registro sanitario³.
• Evidencia: leer los ensayos y no el comunicado; todos los citados fueron financiados por el fabricante^12131415.
• Seguridad: la farmacovigilancia sigue siendo responsabilidad del prescriptor, como pide la OPS¹⁰.